Декларації та Сертифікат відповідності підтверджують офіційну реєстрацію виробів згідно Технічному регламенту України щодо медичних виробів №753.
Сертифікат ДСТУ EN ISO 13485:2018 отриманий компанією “Синтез” є підтвердженням наявності та підтримки вимог до системи якості підприємства щодо розробки, виробництва та реалізації виробів медичного призначення таких як:
- песарії,
- силіконові пластирі від шрамів та рубців,
- тести для визначення вагітності,
- фізіологічна білизна.
